La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la suspensión preventiva de las actividades de Laboratorios BETA, ubicado en el Parque Industrial de La Rioja, tras detectar fallas graves en sus procesos de fabricación y control de calidad.
La medida fue oficializada a través de la Disposición 7254/25 y alcanza también al retiro inmediato de diez lotes del medicamento Exotran (Mesalazina 500 mg), utilizado en tratamientos de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn.
Durante una inspección, el organismo identificó deficiencias en la gestión de calidad, problemas de trazabilidad de materias primas y fallas en la documentación de los ensayos. Además, se registraron irregularidades vinculadas al proveedor de principios activos de origen chino, que no cumple con estándares internacionales como GMP, ISO o HACCP.
Los lotes retirados corresponden a los números 65427, 65752, 66087, 66445, 66725, 67002, 67137, 67504, 67727 y 67850, con fechas de vencimiento entre julio de 2025 y mayo de 2027.
Según informó la ANMAT, la suspensión continuará vigente hasta que la empresa implemente acciones correctivas y preventivas que sean verificadas y validadas por la autoridad sanitaria.